Isomérie

Comment lire ce chapitre Ce chapitre couvre la chimie organique descriptive : savoir nommer une molécule, savoir en déduire la formule à partir d'une analyse élémentaire, et savoir reconnaître ses isomères, qu'ils diffèrent par l'enchaînement des atomes ou seulement par leur disposition dans l'espace. Toute la matière repose en réalité sur deux outils que l'on réutilise en boucle : le tableau de priorité des fonctions (pour nommer) et la règle C.I.P. (pour classer des substituants). Tout le reste — Z/E, cis/trans, R/S — n'est qu'une application de ces deux outils. Il faut donc les maîtriser en premier. Le fil conducteur du chapitre : Nomenclature → Formule brute → Isomères de constitution → C.I.P. → Stéréoisomères (Z/E, cis/trans, R/S). 1. La nomenclature systématique 1.1. La méthode en 5 étapes Nommer une molécule n'est jamais une question d'intuition : c'est une procédure ordonnée. On applique toujours les mêmes cinq étapes, dans le même ordre. Le schéma ci-dessous les résume sur l'exemple du citral, qui sera détaillé plus loin. 1.2. La structure universelle d'un nom Tout nom systématique se construit sur quatre blocs assemblés dans un ordre fixe : les indices et préfixes des substituants, le nom de la chaîne principale, la terminaison qui traduit la saturation ou l'insaturation, puis l'indice et le suffixe de la fonction principale. Bloc 1Bloc 2Bloc 3Bloc 4 Indices + préfixes des substituantsNom de la chaîne principaleane (saturé) / Indices + ène / Indices + yneIndice + suffixe de la fonction principale 1.3. Étape 1 — identifier la…